18

پہلی خاتون نے سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ کے بعد ایچ آئی وی سے ٹھیک ہونے کی اطلاع دی۔

بدھ، 16-02-2022 01:17

شکاگو: لیوکیمیا میں مبتلا امریکی مریض ایک عطیہ دہندہ سے اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ حاصل کرنے کے بعد ایچ آئی وی سے ٹھیک ہونے والی پہلی خاتون اور اب تک کی تیسری شخص بن گئی ہے جو قدرتی طور پر ایڈز کا سبب بننے والے وائرس کے خلاف مزاحم تھی، محققین نے منگل کو اطلاع دی۔
مخلوط نسل کی ایک 64 سالہ خاتون کا معاملہ، جسے ڈینور میں ریٹرو وائرسز اور مواقع کے انفیکشن سے متعلق کانفرنس میں پیش کیا گیا، یہ بھی پہلا کیس ہے جس میں نال کا خون شامل ہے، یہ ایک نیا طریقہ ہے جو علاج کو زیادہ سے زیادہ لوگوں کے لیے دستیاب کر سکتا ہے۔
اپنے شدید مائیلوڈ لیوکیمیا کے علاج کے لیے ہڈی کا خون حاصل کرنے کے بعد سے – ایک کینسر جو ہڈیوں کے گودے میں خون بنانے والے خلیوں میں شروع ہوتا ہے – عورت 14 ماہ سے معافی میں ہے اور وائرس سے پاک ہے، بغیر کسی طاقتور ایچ آئی وی کے علاج کی ضرورت ہے۔ اینٹی ریٹرو وائرل تھراپی
اس سے پہلے کے دو کیس مردوں میں پائے گئے تھے – ایک سفید اور ایک لاطینی – جنہوں نے بالغ اسٹیم سیلز حاصل کیے تھے، جو بون میرو ٹرانسپلانٹ میں زیادہ استعمال ہوتے ہیں۔
بین الاقوامی ایڈز سوسائٹی کے صدر منتخب شیرون لیون نے ایک بیان میں کہا، “اب اس ترتیب میں علاج کی یہ تیسری رپورٹ ہے، اور ایچ آئی وی کے ساتھ رہنے والی خاتون میں پہلی رپورٹ ہے۔”
یہ کیس یونیورسٹی آف کیلیفورنیا لاس اینجلس (UCLA) کے ڈاکٹر یوون برائسن اور بالٹی مور میں جانز ہاپکنز یونیورسٹی کی ڈاکٹر ڈیبورا پرساؤڈ کی سربراہی میں امریکی حمایت یافتہ ایک بڑے مطالعہ کا حصہ ہے۔ اس کا مقصد ایچ آئی وی والے 25 لوگوں کی پیروی کرنا ہے جو کینسر اور دیگر سنگین حالات کے علاج کے لیے نال کے خون سے لیے گئے اسٹیم سیلز کے ساتھ ٹرانسپلانٹ کرتے ہیں۔
مقدمے کی سماعت میں مریض پہلے کیموتھراپی سے گزرتے ہیں تاکہ کینسر کے مدافعتی خلیوں کو ختم کر سکیں۔ اس کے بعد ڈاکٹر ایک مخصوص جینیاتی تغیر کے حامل افراد سے اسٹیم سیلز کی پیوند کاری کرتے ہیں جس میں ان کے پاس خلیات کو متاثر کرنے کے لیے وائرس کے ذریعے استعمال ہونے والے رسیپٹرز کی کمی ہوتی ہے۔
سائنسدانوں کا خیال ہے کہ یہ افراد پھر ایچ آئی وی کے خلاف مدافعتی نظام تیار کرتے ہیں۔
لیون نے کہا کہ بون میرو ٹرانسپلانٹ ایچ آئی وی کے ساتھ رہنے والے زیادہ تر لوگوں کے علاج کے لیے ایک قابل عمل حکمت عملی نہیں ہے۔ لیکن رپورٹ “اس بات کی تصدیق کرتی ہے کہ ایچ آئی وی کا علاج ممکن ہے اور ایچ آئی وی کے علاج کے لیے جین تھراپی کو ایک قابل عمل حکمت عملی کے طور پر استعمال کرتے ہوئے مزید تقویت ملتی ہے،” انہوں نے کہا۔
مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ کامیابی کا ایک اہم عنصر ایچ آئی وی مزاحم خلیوں کی پیوند کاری ہے۔ اس سے پہلے، سائنسدانوں کا خیال تھا کہ ایک عام سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ ضمنی اثر جسے گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری کہا جاتا ہے، جس میں عطیہ دہندگان کا مدافعتی نظام وصول کنندہ کے مدافعتی نظام پر حملہ کرتا ہے، ممکنہ علاج میں کردار ادا کرتا ہے۔
لیون نے کہا، “ایک ساتھ مل کر، علاج کے بعد کے سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ کے یہ تینوں معاملات ٹرانسپلانٹ کے مختلف اجزاء کو چھیڑنے میں مدد کرتے ہیں جو کہ علاج کے لیے بالکل کلیدی تھے۔”

نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ کی طرف سے دستیاب الیکٹران مائیکروسکوپ امیج سے پتہ چلتا ہے کہ انسانی ٹی سیل (نیلا) ایچ آئی وی (پیلا) کے حملے کی زد میں ہے، یہ وائرس جو ایڈز کا سبب بنتا ہے۔  (اے پی)
اہم زمرہ:

ایچ آئی وی کے انفیکشن میں کمی آئی ہے، لیکن کوویڈ لڑنے میں رکاوٹ ہے: ایچ آئی وی ویکسین کے ڈبلیو ایچ او ٹرائلز شروع ہونے والے ہیں۔

Source link

اس خبر پر اپنی رائے کا اظہار کریں

اپنا تبصرہ بھیجیں